【前沿进展】Her2 ADC“扎堆”？LIV-1等新靶点或成差异化布局突破点

近年来，多个ADC药物获批，对于难治性癌症取得了一系列突破，荣昌生物靶向Her2的ADC药物爱地希的成功上市，给国内ADC药物的研发注入了强心剂，将ADC药物研发再次推向高潮，潜在ADC重磅药物与靶点不断涌现。

从靶点布局来看，目前ADC药物研发集中在成熟靶点，主要是已有上市ADC药物或者已在其他疗法中得到验证的靶点。其中，国内药企研发管线布局最多的靶点为Her2，其次是Trop-2靶点。与国外相比，靶点选择较为集中，后期市场竞争大。所以，差异化布局，选择其他潜力靶点已是众多ADC研发的制胜法宝。国内企业也开始布局尚未有产品上市的靶点，例如LIV-1、c-Met、ROR1、MUC1等。

图1 国内ADC药物主要靶点布局

图2 锌转运蛋白的两个互补家族转移锌示意图

图3 锌触发有丝分裂的示意图

图4 ZIP6和ZIP10抗体可显著减少G2 / M细胞

Immobilized Human LIV-1, Fc Tag (Cat. No. LV1-H5254) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-LIV-1 antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.3-5 ng/mL (QC tested).

Immobilized Human LIV-1，His Tag (Cat. No. LV1-H5223) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-LIV-1 antibody，Human IgG1 with a linear range of 0.2-2 ng/mL (QC tested).

Anti-LIV-1mAb captured on CM5 chip via anti-human IgG Fc antibody can bind Human LIV-1,His Tag (Cat. No. LV1-H5223) with anaffinity constant of 5.24 nM as determined in a SPR assay (Biacore T200)(Routinely tested).

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