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  • 细胞治疗
  • 基因治疗
  • 抗体药
  • 抗体偶联药物
  • 疫苗
  •   早期研发
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早期研发
CAR靶点蛋白
用于 CAR 发现和开发的重组蛋白靶点,有多种标签和荧光标记可供您选择!
● CD19
● BCMA
● Mesothelin
MHC-多肽复合物
我们的MHC蛋白依托蛋白天然结构设计平台和真核蛋白表达技术平台,同时采用重链轻链共表达策略,经流式细胞验证,活性高,覆盖单体、四聚体以及多种荧光标记类型。
● MHC骨架(不含肽)
● MHC-多肽复合物单体
● MHC-多肽复合物四聚体
Aneuro:脑与神经蛋白
重大脑疾病的诊断和干预,是未来脑科学一项非常重要的研究内容。Aneuro是聚焦脑科学研究的品牌,为脑科学研究领域提供优质的重要蛋白产品,分享脑科学研究新思路,助力脑科学研究。
● Tau
● Alpha-Syn
ComboX: Streptavidin Series
链霉亲和素与生物素之间的相互作用是生物学中最常用的相互作用之一。二者的相互作用可用于筛选、纯化和检测开发。
● SA磁珠
● SA96孔包被板
● SA标记蛋白
IHC抗体
免疫组化是临床诊断的标准,有助于确定癌症标志物的空间分布,从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
● Claudin 18.2 IHC抗体
● PD-L1 IHC检测试剂盒
CMC-Manufacturing
GMP级 & Premium级
我们提供适用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案,不含动物源性物质、无菌、超低内毒素,并提供相关法规支持。
● GMP 级生长因子
● Premium-grade生长因子
● Premium-grade激活磁珠
细胞培养
诱导多能干细胞、间充质干细胞、神经细胞、类器官培养和分化所需的生长因子和其他工具。
● 细胞培养细胞因子和抗体
● 细胞激活磁珠
● 无异种成分细胞培养基质蛋白
● Aneuro:神经因子
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节,是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
● GENIUS: 核酸酶
基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中,通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
● GENIUS Cas酶
● mRNA合成原料酶
GMP定制服务
找不到所需试剂?填写表格联系我们吧,我们将根据您的需求定制符合您心意的GMP产品。
● GMP级生长因子与蛋白
● GMP级细胞磁珠
大规模生产
我们助您扩大GMP级产品的生产规模!从“克”到“公斤”,我们都能满足您的需求!
● GMP 级生长因子
CMC-Quality Control
CAR检测工具
检测CAR表达是评估CAR改造疗效的关键。我们助您快速评估CAR表达。
● 抗FMC63 抗体
● Star Staining-荧光标记蛋白
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程,可能会引入各种残留物,从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物,满足您工艺研究和质控需求,快速推进您的研发进程进入临床阶段。
● 宿主DNA/蛋白质残留试剂盒
● 酶残留检测试剂盒
● 预偶联磁珠检测试剂盒
体外药效评价试剂
药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒,助您快速准确测定药效。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
● 稳定细胞系
Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗FMC63 抗体
● Star Staining-荧光标记蛋白
● 抗独特型抗体开发
药效学研究
药效学是药代动力学的补充,它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具,加速您的药效学研究。
● 类器官培养细胞因子
● Matrigengel Matrix基质胶
● 预制前体纤维(PFFs)
● 神经电生理电极
免疫原性研究
尽管CAR 细胞来源于患者本人,但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗 FMC63 抗体
● 免疫原性抗FMC63 酶联免疫试剂盒(Elisa)
● Star Staining—荧光标记蛋白
● 抗独特型抗体开发
毒理研究
CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗FMC63 抗体
● Star Staining-荧光标记蛋白
● 抗独特型抗体开发
毒理研究
CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
免疫原性研究
尽管CAR 细胞来源于患者本人,但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗 FMC63 抗体
● 免疫原性抗FMC63 酶联免疫试剂盒(Elisa)
● Star Staining—荧光标记蛋白
● 抗独特型抗体开发
  •   早期研发
  •   CMC-生产
  •  CMC - 质量控制
  •    临床前
  •    临床
早期研发
基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中,通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
● GENIUS Cas酶
● mRNA合成原料酶
IHC抗体
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中,通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
● Claudin 18.2 IHC抗体
● PD-L1 IHC检测试剂盒
CMC-Manufacturing
GMP级 & Premium级
我们提供适用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案,不含动物源性物质、无菌、超低内毒素,并提供相关法规支持。
● GMP 级生长因子
● Premium-grade生长因子
● PPremium-grade激活磁珠
GMP定制服务
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● GMP级生长因子与蛋白
● GMP级细胞磁珠
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节,是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
● GENIUS: 核酸酶
基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中,通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
● GENIUS Cas酶
● mRNA合成原料酶
大规模生产
我们助您扩大GMP级产品的生产规模!从“克”到“公斤”,我们都能满足您的需求!
● GMP 级生长因子
CMC-Quality Control
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程,可能会引入各种残留物,从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物,满足您工艺研究和质控需求,快速推进您的研发进程进入临床阶段。
● 宿主DNA/蛋白质残留试剂盒
● 酶残留检测试剂盒
● 预偶联磁珠检测试剂盒
体外药效评价试剂
药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒,助您快速准确测定药效。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
● 稳定细胞系
Preclinical Studies
药效学研究
药效学是药代动力学的补充,它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具,加速您的药效学研究。
● 类器官培养细胞因子
● Matrigengel Matrix基质胶
● 预制前体纤维(PFFs)
● 神经电生理电极
毒理研究
基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
Clinical Studies
毒理研究
基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
  •   早期研发
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  •    临床前
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早期研发
治疗性抗体靶点
治疗性抗体以多种肿瘤生物标记物为靶标,靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白,加速ADC药物开发进程。
● 全长多次跨膜蛋白
● 免疫检查点
● MHC多肽复合物
Fc受体蛋白
治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性,还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构,筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体,是开发治疗性抗体药物的一个重要途径。
● 新生儿Fc受体
● Fc蛋白和Fc受体
抗体筛选工具
筛选抗体的工作流程有多种形式,使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。
● 抗体筛选工具
● 抑制剂筛选试剂盒
● 预偶联磁珠
稳定细胞系(CellInsight)
细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。
● 稳定细胞系
CMC-Manufacturing
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节,是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
● GENIUS: 核酸酶
CMC-Quality Control
抗体理化分析工具酶
充分了解偶联方式和抗体序列是成功开发ADC药物的关键。
● 糖基去除
● 抗体裂解
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程,可能会引入各种残留物,从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物,满足您工艺研究和质控需求,快速推进您的研发进程进入临床阶段。
● 宿主DNA/蛋白质残留试剂盒
● 酶残留检测试剂盒
● 预偶联磁珠检测试剂盒
稳定细胞系(CellInsight)
细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。
● 稳定细胞系
其它质控产品(同型对照)
设置相应的同种型控制抗体来检测非特异性结合,可以减少虚假阳性结果的产生,并在药物开发过程中准确评估可能的影响因素。探索我们的同种型控制抗体用于您的研究。
● IgG抗体同型对照
● IgG Fc系列产品
● 重组血清白蛋白
Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗体筛选工具
● Streptavidin(SA)系列产品
● 抗独特型抗体
药效学研究
药效学是药代动力学的补充,它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具,加速您的药效学研究。
● 类器官培养细胞因子
● Matrigengel Matrix基质胶
● 预制前体纤维(PFFs)
● 神经电生理电极
免疫原性研究
不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗独特型抗体开发服务
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放测定
● 多重细胞因子检测
Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗体筛选工具
● Streptavidin(SA)系列产品
● 抗独特型抗体
免疫原性研究
不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗独特型抗体开发服务
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
  •   早期研发
  •   CMC-生产
  •  CMC - 质量控制
  •    临床前
  •    临床
早期研发
ADC药物靶点蛋白
抗体偶联药物以多种肿瘤生物标记物为靶标,靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白,加速ADC药物开发进程。
● ADC药物靶点蛋白
● 肿瘤微环境蛋白
ADC定点偶联试剂盒
因为方法和Linker种类繁多,将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒,可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。
● MMAE (DAR2) ADC定点偶联试剂盒
● MMAE (DAR4) ADC定点偶联试剂盒
Fc受体蛋白
治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性,还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构,筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体,是开发治疗性抗体药物的一个重要途径。
● 新生儿Fc受体
● Fc蛋白和Fc受体
抗体筛选工具
筛选抗体的工作流程有多种形式,使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。
● 抗体筛选工具
● 抑制剂筛选试剂盒
● 预偶联磁珠
多肽Linker裂解酶
用于裂解肽链的酶是递送ADC payload的关键组成部分。了解我们的蛋白酶,帮助您成功开发ADC Linker。
● MMPs、Cathepsin以及uPA蛋白
稳定细胞系(CellInsight)
细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。
● 稳定细胞系
CMC-Manufacturing
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节,是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
● GENIUS: 核酸酶
ADC定点偶联试剂盒
因为方法和Linker种类繁多,将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒,可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。
● MMAE (DAR2) ADC定点偶联试剂盒
● MMAE (DAR4) ADC定点偶联试剂盒
CMC-Quality Control
抗Payload抗体
评估和量化抗体上的Payload,或评估药物与抗体的比例,以确保一致的治疗有效载荷传递。
● 抗MMAE抗体
● 抗DXD抗体
抗体理化分析工具酶
ADC的抗体部分对影响治疗效果起主要作用。充分了解偶联方式和抗体序列是成功开发ADC药物的关键。
● 糖基去除
● 抗体裂解
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程,可能会引入各种残留物,从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物,满足您工艺研究和质控需求,快速推进您的研发进程进入临床阶段。
● 宿主DNA/蛋白质残留试剂盒
● 酶残留检测试剂盒
● 预偶联磁珠检测试剂盒
稳定细胞系(CellInsight)
细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。
● 稳定细胞系
Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗Payload抗体
● 抗体筛选工具
● Streptavidin(SA)系列产品
● 抗独特型抗体
药效学研究
药效学是药代动力学的补充,它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具,加速您的药效学研究。
● 类器官培养细胞因子
● Matrigengel Matrix基质胶
● 预制前体纤维(PFFs)
● 神经电生理电极
免疫原性研究
不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗独特型抗体开发服务
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,血药浓度随时间而变化的规律。
● 抗Payload抗体
● 抗体筛选工具
● Streptavidin(SA)系列产品
● 抗独特型抗体
免疫原性研究
不论是何种疗法,评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
● 抗独特型抗体开发服务
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
  •   早期研发
  •   CMC-生产
  •  CMC - 质量控制
  •    临床前
  •    临床
早期研发
病毒抗原蛋白 (ViruStop)
评估抗原的构象和活性,是确保递送具有正确构象的病毒抗原诱导产生有效中和抗体的关键。
● SARS-CoV-2
● Monkeypox
假病毒平台技术服务
假病毒是一种非病毒性的病毒抗原呈递颗粒,它可以模拟病毒,却不会像使用活病毒那样存在感染性和安全性问题。有了假病毒,就可以在不影响实验室安全的情况下进行各种实验研究。
● 假病毒
● 假病毒平台技术服务
CMC-Manufacturing
基因编辑
对核酸和其他病毒载体进行修饰是疫苗开发的关键部分。用于基因编辑和合成核酸的酶包括:
● GENIUS Cas酶
● mRNA合成原料酶
CMC-Quality Control
抗原检测试剂盒
疫苗抗原含量和疫苗抗原活性的检测是疫苗生产质控的重要环节。ACRO可提供多种抗原检测试剂盒加速疫苗CMC研发进程。
● RSV
● VZV
● SARS-CoV-2
抗体
抗原特异性抗体是通过评估免疫后抗体滴度来量化疫苗疗效的关键。
● 中和抗体
● 特异性抗体
● 抗体对
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程,可能会引入各种残留物,从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物,满足您工艺研究和质控需求,快速推进您的研发进程进入临床阶段。
● 宿主DNA/蛋白质残留试剂盒
● 酶残留检测试剂盒
● 预偶联磁珠检测试剂盒
Preclinical Studies
抗体滴度检测试剂盒
量化抗体滴度是疫苗开发的主要终点。患者对某些抗原产生足够高的抗体滴度意味着患者机体将能够对该抗原引发的感染或严重疾病产生保护作用。
● SARS-CoV-2
抗体
抗原特异性抗体是通过评估免疫后抗体滴度来量化疫苗疗效的关键。
● 中和抗体
● 特异性抗体
● 抗体对
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
Clinical Studies
抗体滴度检测试剂盒
量化抗体滴度是疫苗开发的主要终点。患者对某些抗原产生足够高的抗体滴度意味着患者机体将能够对该抗原引发的感染或严重疾病产生保护作用。
● SARS-CoV-2
抗体
抗原特异性抗体是通过评估免疫后抗体滴度来量化疫苗疗效的关键。
● 中和抗体
● 特异性抗体
● 抗体对
毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法,在临床前和临床阶段,首要任务都是要确保“无毒性”。
● 细胞因子释放检测
● 多细胞因子检测
假病毒平台技术服务
假病毒是一种非病毒性的病毒抗原呈递颗粒,它可以模拟病毒,却不会像使用活病毒那样存在感染性和安全性问题。有了假病毒,就可以在不影响实验室安全的情况下进行各种实验研究。
● 假病毒
● 假病毒平台技术服务

Matrigengel Matrix基质胶

Matrigengel Matrix基质胶

ACROBiosystems百普赛斯现可为您提供广泛的基质胶产品选择,包括标准型、低因子、高浓度、iPSC培养、类器官培养的不同版本,满足您的特定应用需求,全面支持3D细胞培养!

ComboX研发工具

ComboX研发工具

ComboX是ACROBiosystems新推出的通用型产品的品牌,集结了一系列通用型产品:Streptavidin 系列产品、包被板、抗体及融合蛋白药物同型对照、通用型抗体等,助力药物研发!

报告基因细胞系

报告基因细胞系

包含ADCC/ADCP功能验证、靶点及通路研究、CKP激动/抑制抗体研究的多系列报告基因细胞株,可以应用于信号传导功能研究、早期药物发现与筛选及CMC质控放行等多种应用场景!

GMP级别细胞因子

GMP级别细胞因子

高质量的GMP级别细胞因子IL-15,IL-7, IL-21等产品,更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程。

CAR-T靶点蛋白

CAR-T靶点蛋白

覆盖50+ CAR-T热门靶点,专为CAR表达检测设计的重组蛋白,经流式验证可高特异性检测CAR表达,具有高批间一致性。更有PE/FITC标记蛋白,一步染色即可实现高特异、无背景检测CAR的表达。

CGT整体解决方案

CGT整体解决方案

GMP级细胞因子, 高质量细胞激活扩增试剂,基因改造试剂/酶, CAR靶点重组蛋白等产品,为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案,陪伴您从药物早期发现到临床研究的每一个阶段。

抗体理化分析工具酶

抗体理化分析工具酶

ACROBiosystems百普赛斯可提供一系抗体理化分析工具酶,包括IdeS、SpeB、EndoH、EndoS等,用于协助单克隆抗体、融合蛋白药物、生物类似药等的表征分析及其相关翻译后修饰,助力生物药物开发和质量控制。

ADC靶点蛋白

ADC靶点蛋白

为满足ADC药物研发需求,ACROBiosystems可提供:①50+高质量靶点蛋白;②用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA等蛋白酶;③抗Payload抗体和多种抗独特型抗体便于ADC 耐药性研究;④SPR/BLI及ADA开发服务。这一系列产品可满足从ADC从抗体制备、筛选到后期的生产质控全流程,协助加速ADC药物研发。

多次跨膜靶点蛋白

多次跨膜靶点蛋白

稳定高活性的全长多次跨膜蛋白,包括CD20、Claudin 18.2、Claudin 6、CD133、GPRC5D、CXCR4、CCR5、CCR8,可广泛应用于免疫、ELISA、SPR、BLI、细胞实验、CAR阳性率检测。VLP、去垢剂、Nanodisc三大技术平台助力多次跨膜蛋白靶向研究。

免疫检查点蛋白

免疫检查点蛋白

ACROBiosystems推出的免疫检查点重组蛋白,目前已涵盖绝大部分已知的免疫检查点分子,提供多样化标签和物种供客户选择。天然聚体形式经MALS验证,生物活性经ELISA/SPR/BLI/FACS等验证,还有Biotin/FITC等标记便于抗体高通量筛选。

细胞因子靶点蛋白

细胞因子靶点蛋白

全面丰富的细胞因子靶点蛋白,经HEK293真核系统表达,更接近天然结构,高纯度经SDS-PAGE/HPLC/MALS验证,高生物活性ELISA/SPR/BLI验证,批间一致性好,适用于抗体免疫、筛选及质控过程。

Aneuro,脑与神经蛋白

Aneuro,脑与神经蛋白

Aneuro是ACROBiosystems百普赛斯聚焦脑科学研究的产品线,为脑科学研究领域提供优质的重要蛋白产品,包括治疗及诊断研究蛋白,PFFs和重组神经因子等、助力脑科学研究。

ACRO 品质

高品质重组蛋白供应商—严格的质量管理控制体系

新产品发布

GMP级别细胞因子

GMP级别细胞因子闪亮登场,现可提供免费试用装!16项质量控制指标,药典标准放行,更严格的GMP管理体系支持线上/线下审计,完整申报支持文档加速临床/上市申报!

超高品质+无忧售后,报告基因细胞系产品全面发售!

ACROBiosystems采用荧光素酶报告基因系统建立报告基因细胞平台,开发了用于ADCC/ADCP功能验证、靶点及通路研究、CKP激动/抑制抗体研究的多系列细胞株,可以应用于信号传导功能研究、早期药物发现与筛选及CMC质控放行等多种应用场景!

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