随着新条例实施以来，又陆续出台生物标志物，伴随诊断，抗肿瘤药物开发，肿瘤筛查、人类遗传资源管理等将近十数则征求意见/指导原则，愈加严格细分的法规指南揭示了肿瘤精准医疗行业的快速发展，以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即：

• LDT试点政策实施以来，如何实现进一步的路径合规？

• 如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发？

• 如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求？

• 如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索？

• 单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何？

• 如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值？

• 如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化？

• 如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点？  …  …

值此行业奋发之际，P4 China 2022 （第六届国际肿瘤精准医疗大会）将于2022年9月2-3日（周五-周六）在北京隆重升级上线，深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准最新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路！