为控制在提取、稀释、以及qPCR过程中发生核酸或产物气溶胶污染对实验结果造成影响，建议PCR实验室分间设置 【试剂准备间（无核酸）、样本提取间、扩增间；或至少分阴性间（试剂准备）、阳性间（样本提取+扩增）】，以及适当的气流、压差控制。

使用核酸清除剂对各个实验操作区域进行清洁，喷洒范围：生物安全柜工作区（包括安全柜操作台面、前壁、左右侧壁；若操作台面可掀起，请掀起操作台面对下方底面、背面同时进行彻底消杀）、桌面、移液器、离心管架、磁力架、冰箱门把手、实验室空间等，喷完核酸清除剂后反应10~15min；最后需用无尘纸和70%酒精对核酸清除剂喷洒过的区域进行清洁；

用70%酒精对移液器进行整体喷淋，特别是移液器与枪头连接处位置，对该位置进行喷淋冲洗，最后用无尘纸吸干酒精并风干防残留；

用70%酒精喷淋，再用纯化水浸泡至少20min，冲洗干净，晾干；

用纯化水或自来水清洗拖布，对实验室地面进行清洁，清洁后立即清洗拖布；也可用10%次氯酸钠消毒水喷洒地面，然后再用自来水清洗拖布清洁次氯酸钠；

清洁完成后对实验室进行整体紫外照射消毒，约15~30min，每周进行1次；紫外照射完成后打开风机排风10~30min；

实验垃圾须及时处理，扎紧垃圾袋放到特定垃圾处理间统一处理（非HCD检测实验室）。

建议对检测流程的每个实验区和生物安全柜中至少每月进行1次环境核酸污染监测（根据各自实验室使用和检测频次高的目的核酸进行qPCR），即用八联排PCR管直接加入10µL ddH2O开盖放置1-2小时，然后加入对应PCRmix，进行qPCR检测。

在生物安全柜完成核酸相关实验操作后，须在当天对生物安全柜进行核酸清除剂清洁：使用核酸清除剂对生物安全柜的台面、前壁、左右侧壁喷淋，反应10~15min后用70%酒精擦拭干净，生物安全柜紫外照射消毒15~30min；

对当天使用过的移液器进行核酸清除剂清洁，反应10~15min后，70%酒精擦拭干净；

对当天使用过的离心管架、PCR管架、磁力架等用70%酒精喷洒，再用纯化水浸泡20min左右，纯化水冲洗干净，晾干；

对当天实验室内桌面进行核酸清除剂清洁，反应10~15min后，用70%酒精擦拭清洁干净；

至少每周一次。