田文志，现任宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长兼总经理。于1995年10月至2011年4月先后在瑞典、美国留学及工作，主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。累计发表学术论文30余篇，克隆新基因7个，参编英文专著一部，申请新药发明专利10项，获得授权6项。2011年4月辞职回国，先后创办了华博生物医药技术（上海）有限公司、宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司及宜明探科生物医药技术（上海）有限公司。回国9年以来，已将5个新药项目开发至临床试验阶段，其中4项已开展临床试验。

蒋忻坡博士是南京传奇分析方法/QA/QC部的高级总监，他曾是南京传奇和强生的LCAR-B38M CAR T产品走上临床的CMC负责人，完成了传奇LCAR-B38M CAR T产品进入临床的生产工艺与分析方法的建立。这之前，他是金斯瑞药理学部总监，负责生物药和抗体药的开发，并开发了许多基于细胞水平和生化水平的方法学平台，来帮助肿瘤药和抗体药的功能分析。他负责过靶点确定，设计和引导治疗性抗体药的开发，涵盖从抗原表达，免疫，杂交瘤筛选，抗体序列鉴定，人源化到单特异性或双特异性单克隆抗体的体外和体内研究。

他毕业于明尼苏达大学生理系，在多伦多大学多伦多西部医院做过博士后研究。在加入金斯瑞和南京传奇之前，蒋忻坡博士工作于加拿大的NeuroMed Pharmaceutical，发表了近20篇科学论文并提交了近10项专利。

施立明，曾服务于全球著名的制药公司基因泰克, 安进, 礼来和辉瑞，拥有21年海外生物制药行业方法研发，质量分析和管理经验。

立明专长于生物活性测定方法开发，认证/验证; 技术转移; CRO / CMO管理; 分析方法的定量质量控制, 偏差/一致性调查; 以及生物药开发中所有的分析方法。在他22年的海外职业生涯中，曾在国际上首次创建qPCR关键技术平台用于产品纯化GMP工艺中病毒去除检测；遵循USP全新理念结合统计学工具和细胞生物学在生物活性测定中在美国首次根据数据模型建立了新的检测和样品质量标准。

他独特的背景结合了娴熟的项目和团队管理技能，生物统计学, DOE和QbD，及各种生物分析技术深厚的专业知识。他对cGMP / cGLP, FDA/NMPA/EMA, ICH, USP/ChP/EP法规要求的深刻理解, 丰富的CMC以及负责生物大分子分析的经验支持了许多IND和BLA的成功申报。立明是国际公认的生物活性分析和测定专家。从1999年开始，立明经常在各种国际学术会议上进行演讲和报告并多次担任分会主席主持会议。自2012年以来，立明多次主持国际上的各类生物活性研讨会和训练班。立明现在是Bioprocess International和Biotherapeutic Analytical Summit的科学顾问委员会委员。