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白介素家族重组蛋白

白细胞介素(interleukin，简称白介素，IL)是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子，因其最初被发现是由白细胞产生而得名。白介素不但参与调节免疫应答（促进免疫细胞的信息传递、激活与调节，介导T细胞和B细胞的激活、增殖与分化），还广泛参与调节机体的生理病理过程（自身免疫、炎症和肿瘤等疾病）。根据结构同源性可将白介素分为几个蛋白质家族，如IL-1家族、IL-2家族、IL-6家族、IL-10家族、IL-12家族、IL-17家族等。
值得注意的是，白介素家族已涌现出一大批药物靶点，许多药物已经上市甚至占据了同类疾病治疗药物相当大的市场份额。ACROBiosystems百普赛斯开发了白介素及其受体家族系列蛋白，产品齐全，涵盖多物种、多标签，严格质控保证高特异性、高灵敏度、高稳定性及良好的重复性，适用于免疫、筛选及表征，全面助力生物药研发及上市进程。
数据源于药渡
数据源于药渡

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家族盘点

验证数据

高纯度和高结构均一性经SDS-PAGE与SEC-MALS验证
高纯度和高结构均一性经SDS-PAGE与SEC-MALS验证

经还原条件SDS-PAGE验证，Human IL-1 RAcP, His,Avitag (Cat. No. ILP-H82E5)纯度高于 95%；经 SEC-MALS 验证，纯度高于90%，分子量为50-68 kDa。

高纯度和高结构均一性经SDS-PAGE与SEC-MALS验证

经还原条件SDS-PAGE验证，Human IL-2RB&IL-2RA&IL-2RG, Fc Tag&Fc Tag (Cat. No. ILG-H5257)纯度高于 95%；经 SEC-MALS 验证，纯度高于90%，分子量为160-190 kDa。

高生物活性经ELISA验证
高生物活性经ELISA验证

经ELISA验证， Mouse IL-2, His Tag (Cat. No. IL2-M52H3)可特异性结合Mouse IL-2RB&IL-2RA&IL-2RG, Fc Tag&Fc Tag (Cat. No. ILG-M5253)，线性区间为0.8-6 ng/mL (QC tested)。

Protocol

高生物活性经ELISA验证

经ELISA验证，Human IL-4 R alpha, Fc Tag (Cat. No. ILR-H5253)可特异性结合Biotinylated Human IL-4, Avitag,His Tag (Cat. No. IL4-H82E0)，线性区间为0.1-2 ng/mL (QC tested)。

Protocol

亲和力经SPR/BLI验证
亲和力经SPR/BLI验证

经SPR验证，Human IL-31, His Tag (Cat. No. IL1-H5247)可特异性结合Human IL-31 RA, Fc Tag (Cat. No.ILA-H5256) ，亲和力常数为37.1 nM (Routinely tested)。

Protocol

亲和力经SPR/BLI验证

经SPR验证，Human IL-13 R alpha 1 Protein, His Tag (Cat. No. IL1-H5224)可特异性结合Human IL-13，亲和力常数为16 nM (QC tested))。

Protocol

亲和力经SPR/BLI验证

经BLI验证， Biotinylated Human IL-6, epitope tag free, primary amine labeling (Cat. No.IL6-H8218)可特异性结合Human IL-6 R alpha, His Tag (Cat. No. ILR-H4223），亲和力常数为45.9 nM (ForteBio Octet Red96e)。

Protocol

亲和力经SPR/BLI验证

经BLI验证，Biotinylated Human IL17A, His,Avitag (Cat. No. ILA-H82Q1)可特异性结合Human IL-17 RA, His Tag (Cat. No. ILA-H5222)，亲和力常数为18.8 nM (ForteBio Octet Red96e)。

Protocol

参考文献
  • 1. Chung S H, Ye X Q, Iwakura Y. Interleukin-17 family members in health and disease[J]. International immunology, 2021, 33(12): 723-729.https://doi.org/10.1093/intimm/dxab075.
  • 2. Wojno E D T, Hunter C A, Stumhofer J S. The immunobiology of the interleukin-12 family: room for discovery[J]. Immunity, 2019, 50(4): 851-870.https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.03.011.
  • 3. Rose-John S. Interleukin-6 family cytokines[J]. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2018, 10(2): a028415. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a028415.
  • 4. Netea M G, van de Veerdonk F L, van der Meer J W M, et al. Inflammasome-independent regulation of IL-1-family cytokines[J]. Annual review of immunology, 2015, 33: 49-77.https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-032414-112306.
  • 5. Zdanov A. Structural analysis of cytokines comprising the IL-10 family[J]. Cytokine & growth factor reviews, 2010, 21(5): 325-330.doi:10.1016/j.cytogfr.2010.08.003.
  • 6. Dumont F J. Interleukin-2 family cytokines: potential for therapeutic immmunoregulation[J]. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2005, 15(5): 521-554. https://doi.org/10.1517/13543776.15.5.521.
  • 7. Fickenscher H, Hör S, Küpers H, et al. The interleukin-10 family of cytokines[J]. Trends in immunology, 2002, 23(2): 89-96.https://doi.org/10.1016/S1471-4906(01)02149-4.
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