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CD24 & Siglec-10蛋白

癌细胞表面表达特定的“别吃我”的信号分子（如CD24、CD47、PD-L1、B2M）后会被免疫细胞识别为正常细胞，从而逃避肿瘤微环境中巨噬细胞的吞噬清除。最早发现的“别吃我”信号蛋白是PD-1和CTLA-4，2019年7月发表在Nature的一项研究表明CD24是卵巢癌和三阴乳腺癌细胞表达的另一个“别吃我”信号蛋白，被癌细胞用来保护自己，CD24是开发癌症免疫疗法潜在靶点。
CD24（Cluster of Differentiation 24）是一种高度糖基化的糖基磷脂酰肌醇锚定的细胞表面蛋白。卵巢癌和三阴乳腺癌细胞表面上表达的CD24蛋白可以与免疫细胞上的Siglec-10蛋白相互作用来传递免疫抑制性信号，从而抑制破坏性炎症反应。
目前，市面的CD24蛋白大多都只有与抗体结合的数据，缺少与Siglec-10蛋白结合活性的验证，而CD24抗体药研发的关键点在于其能够有效地阻断CD24与Siglec-10的结合。为了解决这些问题，ACROBiosystems开发了不同标签的CD24蛋白以及CD24过表达细胞株，并验证了细胞株与Siglec-10的结合活性。另外还验证了抗CD24中和抗体SN3可以有效的阻断Siglec-10与CD24过表达细胞株的结合。

产品列表

实验数据

与抗体结合活性经ELISA验证
CD4-H52H3

Immobilized Human CD24, His Tag (Cat. No. CD4-H52H3) at 10 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-CD24 MAb (SN3) with a linear range of 0.039-0.625 μg/mL (QC tested).


Protocol

SI0-H52H9

Immobilized Human Siglec-10, His Tag (Cat. No. SI0-H52H9) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human siglec-10 Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.08-2 ng/mL (QC tested).

Protocol

相关研究进展

CD24 signalling through macrophage Siglec-10 is a target for cancer immunotherapy.

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