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桥接ELISA试剂盒

双特异性抗体（Bispecific Antibody, BsAb）的核心竞争力，在于其能通过单一分子协同结合两个不同靶点，进而创造出超越单抗或联合疗法的新型作用机制与独特临床价值，靶点结合能力正是决定双抗药物治疗活性、安全性与研发成败的关键命脉。抗体对双靶点结合的亲和力与特异性，不仅是触发免疫细胞重定向、信号通路协同调控等核心作用机制的基础，更能有效减少脱靶结合引发的毒副作用，为药物临床转化筑牢安全防线。

在双抗靶点结合能力的评估体系中，需兼顾“单靶点特性”与“双靶点协同桥接效应”双重维度。同时，靶点结合能力也是贯穿双抗研发全流程的核心质控指标 —— 早期筛选阶段可快速淘汰低效候选分子，避免研发资源浪费；工艺优化阶段能监控批次间质量一致性；临床申报阶段更可提供标准化数据支撑，助力合规审批。

然而，针对双抗药物的靶点结合活性评估在实际研发的各个阶段往往面临诸多挑战。

双抗药物靶点结合活性检测：传统挑战与理想方案对比

传统活性检测的挑战	理想解决方案的特点与价值
功能误判风险高单靶点检测无法还原真实的“桥接”活性，易在早期筛选中误判候选分子，导致研发资源投入效率降低。	真实桥接活性直观呈现能够直接、定量评估双抗同步结合两个靶点的能力，确保检测结果真实反映其生物学功能，从源头降低误判风险。
数据一致性难以保障自建方法在抗原来源、包被条件等方面存在差异，导致批间差异大，数据难以横向比较，申报依据薄弱。	标准化体系，数据长期可比方法高度标准化，确保不同时间、不同批次、不同操作者获得的数据稳定可比，为工艺优化与合规申报提供坚实依据。
方法开发周期较长需分别搭建多套检测体系，流程复杂冗长，显著占用研发人力与时间，拖慢项目整体进度。	即用型方案，高效省时检测流程集成、简化，支持高通量应用，在保证数据质量的同时显著提升检测效率。

传统活性检测的挑战

理想解决方案的特点与价值

功能误判风险高

单靶点检测无法还原真实的“桥接”活性，易在早期筛选中误判候选分子，导致研发资源投入效率降低。

真实桥接活性直观呈现

能够直接、定量评估双抗同步结合两个靶点的能力，确保检测结果真实反映其生物学功能，从源头降低误判风险。

数据一致性难以保障

自建方法在抗原来源、包被条件等方面存在差异，导致批间差异大，数据难以横向比较，申报依据薄弱。

标准化体系，数据长期可比

方法高度标准化，确保不同时间、不同批次、不同操作者获得的数据稳定可比，为工艺优化与合规申报提供坚实依据。

方法开发周期较长

需分别搭建多套检测体系，流程复杂冗长，显著占用研发人力与时间，拖慢项目整体进度。

即用型方案，高效省时

检测流程集成、简化，支持高通量应用，在保证数据质量的同时显著提升检测效率。

选对科学的评估方案，精准把控靶点结合能力，才能让双抗研发少走弯路，加速好药从实验室走向临床！凭借领先的蛋白开发平台与严苛的全流程质控管理体系，ACROBiosystems百普赛斯匠心打造桥接ELISA试剂盒，为双抗研发注入标准化、高效率的检测新动能。

桥接ELISA试剂盒检测流程

桥接ELISA试剂盒检测流程

产品优势

双靶点同步检测，贴合真实活性

基于桥接法原理设计，可在同一体系中同步评估双抗对两个靶点的结合能力，结果经上市药物验证，确保数据准确可靠。

操作简便高效，赋能高通量筛选

配备预包被板，无需手动包被抗原；省去复杂方法开发步骤，操作流程大幅简化，支持高通量筛选，显著提升研发效率。

严苛质控加持，保障批间一致性

依托严格的质控体系，试剂盒拥有优异的批间一致性，保障不同批次实验数据稳定可比，筑牢长期研发与质控的数据基础。

配套验证支持，助力合规申报

提供完整验证数据与标准实验Protocol，助力实验室快速完成自建方法开发，为药物合规申报提供有力数据支撑。

性能成本兼顾，实现高性价比

在保障优异检测性能的同时，具备显著的成本效益，有效降低研发过程中的物料与时间成本，提升投入产出比。

支持定制开发，满足个性化需求

可针对特定靶点组合提供定制化开发服务，精准匹配不同研发方向的个性化需求，适配多样双抗研发场景。

服务周期

服务流程	交付物	周期
方法开发	1. 方法开发数据 2. Protocol	2-3周
方法验证	1. 方法验证报告	4-5周
试剂盒生产	1. 试剂盒组分 2. COA 3. 说明书（Data Sheet）	2-3周

服务流程

交付物

周期

方法开发

1. 方法开发数据

2. Protocol

2-3周

方法验证

1. 方法验证报告

4-5周

试剂盒生产

1. 试剂盒组分

2. COA

3. 说明书（Data Sheet）

2-3周

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产品列表

验证数据

使用桥接ELISA试剂盒检测BCMA×CD3双抗

使用桥接ELISA试剂盒进行抗BCMA与CD3抗体检测

Bispecific Human BCMA & CD3E Bridging ELISA Kit (Cat. No. BIS-A001 ) can specifically identify Anti-BCMA & CD3 Antibodies, with linear range of 0.010-0.317 nM.

桥接ELISA试剂盒加速稳定性检测

Bispecific Human BCMA & CD3E Bridging ELISA Kit (Cat. No. BIS-A001 ) was subjected to accelerated testing at 37℃ for 0 days and 14 days, and the RSD of EC50 was 11%.