荧光激活细胞分选 (Fluorescence-activated cell sorting, FACS) 是一种高度通用的应用技术，利用荧光标记的抗体或荧光染料结合到细胞表面的特定分子上，根据每个细胞的特定光散射和荧光特征将复杂的异质细胞混合物进行分选或者分析为不同的亚群。FACS已广泛应用于生物医学研究及整个生命科学研究的各个领域。

SEC （尺寸排阻法）的分离通过在装填有多孔性材料的色谱柱中进行。柱中填料颗粒上的孔有大有小，可以实现按照分子尺寸的大小进行各组分的分离，根据分离图谱得到蛋白纯度。 MALS（多角度光散射）通过多个角度同时测定散射光的强度，散射光强度正比于摩尔质量、浓度、折光指数增量的平方，当散射光强度、浓度、折光指数增量的平方已知后，通过公式可以直接计算出分析物的绝对分子量，从而判断蛋白的聚集形式。

生物膜干涉技术（Biolayer Interferometry, BLI）是一种无标记的实时监测的光学检测技术，实时提供高通量的生物分子相互作用信息，具有高灵敏度、高检测通量及较低的样品要求等优点。它不仅可以用于早期的研发和筛选以及晚期的临床试验，还可以用于生产监控和质量监控。

酶联免疫吸附测定（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测方法具有灵敏度高、结果准确等优点，是一项被广泛应用的免疫检测技术。ELISA不仅可用于大分子结合力测定和筛选，如杂交瘤的滴度测定，噬菌体展示的淘选筛选，抗体及对应靶点蛋白或受体的亲和力评价等；也可用于大分子定性、定量检测，如抗体表达量监控，细胞因子的监控，药物的药代动力学，药效生物标志物的含量检测和免疫原性测定等。

表面等离子共振 (Surface Plasmon Resonance, SPR）是研究生物分子相互作用的“金标准”， SPR不完全依赖于标签且有极高的灵敏度，可提供高质量动力学、亲和性、特异性、选择性的数据，实时监测蛋白结合和解离的快慢强弱，是检测相同标签蛋白活性、弱结合蛋白活性或常规蛋白间相互作用的重要手段，可用于生物分子作用的详细分析，适用范围从早期药物研究到开发，直至质量控制。