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2017欧洲抗体大会(European Antibody Congress)

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展会回顾
2018-01-15 10:57

时间:10/31/2017-11/3/2017

地点: Basel, Switzerland

主旨:与大型药厂,生物科技及学术界的精英共同讨论抗体类药物的发现和发展。会议包含蛋白工程的研究与发展;双特异药物发展,单克隆抗体,及抗体药研发过程中的人工智能等11个议题。


讲嘉宾:Mark Spengler, Director Project Management, Chimera Biotec
演讲题目:Bioanalytical PK support for immunotherapeutics: the need for sensitivity combined with broad assay range – case studies
主要内容:
➢ 用于PK的生物分析检测方法需要重点考虑以下几方面:灵敏度、检测范围、基质和样本量。
➢ Chimera Biotec具有三大生物分析检测平台:ELISA、IMPERACER和SIMOA,三种技术平台有其各自优缺点。
➢ IMPERACER将抗体偶联DNA作为检测试剂,通过real-time qPCR扩增来确定检测结果。和传统ELISA相比,具有以下几点优势:灵敏度高1000倍,检测范围达到5log.,基质背景低,需要样本量少。
➢ 与传统药物浓度测定方法相比,免疫原-ADA研究逐渐被大家重视。在研究早期,能否进入下一期研究,是一个重要考量指标。在临床后期研究以及临床应用期间,对指导临床医生用药方案具有参考价值。


演讲嘉宾:Ulrich Brinkmann, Scientific Director, Roche Pharma Research & Early Development, Roche Innovation Centre Munich
演讲题目:Next generation bispecific antibodies
主要内容:
➢ 随着双特异性抗体技术不断发展,产生了越来越多的双抗形式,进入临床的双抗也越来越多。
➢ Roche的下一代双特异性抗体家族有多种形式,包括大家熟知的CrossMab。这种结构利用基因工程技术,在其中一条重链上做一个钮(knob),在另一条重链上做一个扣(hole),然后两个咬合在一起形成双抗。目前已经有两个CrossMab结构双抗进入临床,靶向Ang2/VEGF,具有功能的Fc或是改造过的Fc区,都处于临床二期。
➢ “Common” LC双抗顾名思义,具有共同的轻链,优化的结合表位。目前Roche有一个该结构双抗处于临床三期,靶向FIX/FX。
DAF双抗的双特异性来自于Fv区的两个相关的抗原,IgG没有经过修饰。目前有一个抗体已进入临床二期,靶向her1/her3。
➢ 2+1 crossmab双抗是将crossmab和fab进行融合,Fc区保留了crossmab的纽扣结构。目前有一个抗体已进入临床一期,靶向CEA/CD3。
➢ 2+2 crossmab 双抗是将crossmab和二价进行融合,Fc区没有纽扣结构,呈对称结构。目前有一个抗体已进入临床一期,靶向FAP/DR5。
➢ 此外,Roche还有其他结构尚未进入临床。
➢ 不同的药物具有不同的作用机理,必须用不同的双抗结构才能满足特定的需求,如结合活性,PK考量,化合价,分子大小,Fc功能等等。


演讲嘉宾:Jiannan Zhou, Director of Assay Development, ACROBiosystems
演讲题目:Lessons learned and facing the future for immunotherapy
主要内容:
➢ 作为最新一代肿瘤治疗方法,以免疫检查点为核心的肿瘤免疫疗法越来越受到大家的关注。尤其是联合其他肿瘤治疗方法,如肿瘤疫苗、靶向治疗等的临床治疗方案数量越来越多。
➢ 在肿瘤免疫治疗中,我们需要思考药物浓度,是否产生ADA,分子序列,biomarker等问题。
➢ ACROBiosystems为客户提供以下解决方案:血药浓度测定,ADA筛选、确认和滴度,中和抗体检测,biomarker测定等。
➢ 肿瘤免疫疗法未来会向精准医疗发展,对病人实行个体化治疗,根据不同的基因型、血型和biomarker等,制定不同的治疗方案。


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